|
|
ZASADY REALIZACJI PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH W RAMACH NFZSKIEROWANIE DO PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH:W celu włączenia do programu, wymagane jest skierowanie zawierające informacje o wskazaniach do objęcia programem wraz z opisem nieprawidłowości i dołączonymi wynikami badań potwierdzającymi zasadność skierowania do programu, wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę.
MOŻLIWE POWODY KIEROWANIA KOBIET DO BADAŃ PRENATALNYCH:Do włączenia do programu uprawnione są kobiety w ciąży, spełniające co najmniej jedno z poniższych kryteriów: - wiek matki powyżej 35 lat - wystąpienie w poprzedniej ciąży aberracji chromosomowej płodu lub dziecka - stwierdzenie wystąpienia strukturalnych aberracji chromosomowych u ciężarnej lub u ojca dziecka - stwierdzenie znacznie większego ryzyka urodzenia dziecka dotkniętego chorobą uwarunkowaną monogenetycznie lub wieloczynnikową - stwierdzenie w czasie ciąży nieprawidłowego wyniku badania USG lub badań biochemicznych wskazujących na zwiększone ryzyko aberracji chromosomowej lub wady płodu
RODZAJ DIAGNOSTYKI W RAMACH PROGRAMU BADAŃ PRENATALNYCH:1. Badania nieinwazyjne w diagnostyce prenatalnej: - pierwsze badanie USG powinno wykonać się pomiędzy 11-a 13 (+6 dni) tygodniem ciąży - drugie badanie USG wykonuje się pomiędzy 18 a 23 tygodniem ciąży - badania biochemiczne (oznaczenia w surowicy krwi), lekarz prowadzący decyduje o wykonaniu określonych testów w zależności od wieku ciąży 2. Wykonanie komputerowej oceny ryzyka choroby płodu na podstawie testów przesiewowych zgodnie ze standardami FMF i podjęcie decyzji o włączeniu pacjentki do dalszych etapów postępowania diagnostycznego 3. Ewentualne skierowanie na badania inwazyjne (po wyrażeniu przez pacjentkę zgody na ich wykonanie), procedury inwazyjne w diagnostyce prenatalnej - pobranie materiału do badań genetycznych w drodze amniopunkcji, biopsji trofoblastu lub kordocentezy pod kontrolą USG
|
|
|
|